六方相三氧化鎢納米線可以K2C2O4和K2SO4作為添加劑、采用水熱法合成，其結構呈現(xiàn)出錯綜交織成的網狀結構。而網狀結構的納米線具有較高的比表面積，有利于提高材料的光催化活性。K2C2O4和K2SO4兩種添加劑的存在證明K+對WO3納米線的生長有重要的結構導向作用。
六方相三氧化鎢納米線光催化性能測試
利用紫外光直接照射納米WO3降解亞甲基藍溶液為模型，以研究樣品的光催化性能。配制濃度為10mg/L亞甲基藍溶液，量取200mL置于光催化反應器中，加入0.01g WO3納米線，避光磁力攪拌1h，以使亞甲基藍溶液在催化劑表面達到吸附平衡。光催化反應2h，分別在10，20，30，45，60，80，100，120min時取樣，約2mL，用高速離心機離心分離，轉速為5000r/min，時間為8min，取上層清液，用紫外可見分光光度計測定其吸光度。亞甲基藍溶液的最大吸收波長為664nm，根據下式求出降解率。
六方相WO3納米線光催化性能測試結果表明，兩種條件下所得的六方相WO3納米線均表現(xiàn)出很好的光催化活性，但K2C2O4作為添加劑水熱合成的WO3納米線的光催化活性高于以K2SO4為添加劑時所得的WO3納米線，這與產物的比表面積有關。
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