為了進一步提高氮氣（N2）轉(zhuǎn)化為氨氣（NH3）的效率，研究者就制備出了一種高效的非貴金屬固氮電催化劑——1T'-MoS2/Ti3C2（二硫化鉬/碳化鈦）復(fù)合材料。與純1T'-MoS2和純Ti3C2 MXene相比，它具有更為優(yōu)異的選擇性和化學(xué)穩(wěn)定性，這對推行綠色、可持續(xù)的NH3生產(chǎn)策略具有重要意義。
在電化學(xué)氮還原反應(yīng)（NRR，N2+3H2O→2NH3+3/2 O2）中，只需要水、N2、電和催化劑就可以用來生產(chǎn)NH3。在電催化固氮領(lǐng)域，一些基于鉬的催化劑已被認為是N2活化的有前景的候選。其中，MoS2具有與天然固氮酶相似的結(jié)構(gòu)。然而，大多數(shù)報道的MoS2都屬于2H相。與對NRR有活性的半開放邊緣結(jié)構(gòu)不同，2H-MoS2的基面是硫改性結(jié)構(gòu)，催化活性較差。與2H-MoS2相比，金屬1T-MoS2具有更多的暴露活性位點和更好的導(dǎo)電性，因此更適合應(yīng)用于電催化固氮領(lǐng)域中。作為1T-MoS2的衍生物，半金屬1T'-MoS2不僅保留了1T-MoS2優(yōu)異的導(dǎo)電性和大量暴露的基/邊活性位點，而且還具有良好的穩(wěn)定性，不過它的NRR特性尚未研究。
鑒于此，研究者就通過一步水熱法在Ti3C2 MXene表面負載半金屬1T'相MoS2作為新型的固氮電催化劑。在0.1M Na2SO4溶液中，1T'-MoS2/Ti3C2復(fù)合材料在-0.95 V vs. RHE（可逆氫電極）時實現(xiàn)了31.96 μg h-1 mg-1cat.的高氨產(chǎn)率，在-0.70 V vs. RHE時達到了30.75%的法拉第效率。
研究表明，1T'-MoS2/Ti3C2復(fù)合材料的最佳NRR性能可歸因于以下原因：第一，半金屬1T'-MoS2具有導(dǎo)電性并具有豐富的基/邊活性位點，因此均勻分布1T'-MoS2/Ti3C2復(fù)合材料上的1T'-MoS2納米片可以為NRR提供大量活性位點。第二，Ti3C2 MXene作為基材，由于其良好的導(dǎo)電性，可以加快電子的傳輸，進而實現(xiàn)更高的NH3產(chǎn)率。第三，少量TiO2半導(dǎo)體相的存在可以抑制更高的電位，可以獲得更高的法拉第效率。
