作為一種典型的鎢酸，偏鎢酸因其極為不穩(wěn)定和易降解的缺點(diǎn)而很難被制備。另外，它的生產(chǎn)方法也存在操作復(fù)雜，生產(chǎn)成本高，生產(chǎn)能力低，產(chǎn)品質(zhì)量差和對環(huán)境污染大等問題。所以，專利號(hào)為3462022的研究者便對傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改善，具體步驟如下：
用仲鎢酸銨（APT）粉末在300℃左右下解離生成偏鎢酸銨（AMT），離解時(shí)間為30-60分鐘，然后向偏鎢酸銨粉末中加入去離子水，進(jìn)行浸出，攪拌后得到乳濁液，過濾掉不溶物，濾液在約80℃的水浴中陳化14小時(shí)左右，然后再經(jīng)過濾，最后將濾液用陽離子樹脂進(jìn)行交換，即可得到偏鎢酸溶液。
該生產(chǎn)技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于工藝簡單易行，生產(chǎn)成本低，對環(huán)境污染小，產(chǎn)品質(zhì)量好即純度高，有利于大規(guī)模生產(chǎn)。其采用APT為原料，僅經(jīng)離解、浸出、過濾、陳化、過濾，陽離子樹脂交換幾個(gè)步驟。
偏鎢酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法
方法一：將陽離子樹脂加入到不斷攪拌的80℃，濃度為2%的鎢酸鈉溶液中，直至溶液pH值為2.5，后將溶液放入水浴中2小時(shí)，接著用氯化鋇溶液處理，過濾掉不溶物，從而獲得偏鎢酸鋇濾液，后多次重結(jié)晶，再將偏鎢酸鋇制成溶液，通過陽離子樹脂進(jìn)行交換，交換液在熱空氣中蒸發(fā)，即可得到所需要的產(chǎn)品。
方法二：將鎢酸鹽溶液酸化至pH值為4.0左右，然后保持溶液pH值，陳化48小時(shí)，加入適量乙醚-12N硫酸，經(jīng)振蕩后生成比重較大的偏鎢酸乙醚油狀物，然后將此油狀物迅速干燥可獲得所需要的產(chǎn)品。
