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一種無(wú)機(jī)全固態(tài)WO3電致變色器件的制備方法

有專家提出一種無(wú)機(jī)全固態(tài)WO3電致變色器件制備方法。其中,該無(wú)機(jī)全固態(tài)電致變色器件具有氧化鎳-氧化鋯-氧化鎢疊層結(jié)構(gòu),且疊層結(jié)構(gòu)上還旋涂了銀納米線。

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一種無(wú)機(jī)全固態(tài)WO3電致變色器件制備方法圖片

一種無(wú)機(jī)全固態(tài)WO3電致變色器件的制備方法

步驟一:將1.224g醋酸鎳溶解在10mL乙二醇單甲醚中,加入0.5mL乙醇胺作為穩(wěn)定劑,在60℃下油浴加熱攪拌2h后靜置陳化24h,得到前驅(qū)體A;

將裁切好的ITO導(dǎo)電玻璃先后用洗滌劑、去離子水、異丙醇超聲清洗,每次持續(xù)15min,洗凈后置于烘箱烘干以待使用;

步驟二:在清洗完成的帶有透明導(dǎo)電電極的玻璃襯底上旋涂步驟一所得前驅(qū)體A,先低速后高速,低速轉(zhuǎn)速700rpm,高速轉(zhuǎn)速3000rpm,旋涂次數(shù)3次,每次低速旋涂時(shí)間10s,高速旋涂時(shí)間30s,每次旋涂之間退火溫度300℃,時(shí)間3min,然后在空氣氛圍300℃退火1h,得到氧化鎳薄膜;

步驟三:將1ml密度為1.279g/mL的液態(tài)醋酸鋯(鋯含量為15-16wt%)溶于2ml乙二醇單甲醚中,再加入12uL乙醇胺,在500r/min下攪拌并靜置24h老化,得到0.6mol/L的前驅(qū)體溶液B;

步驟四:在步驟二中得到的氧化鎳薄膜上旋涂步驟三得到的前驅(qū)體溶液B,旋涂轉(zhuǎn)速6000rpm,勻膠時(shí)間40s,勻膠次數(shù)3次,每次勻膠之間退火溫度200℃,時(shí)間3min,然后在200℃退火處理1h,得到氧化鋯與氧化鎳的疊層結(jié)構(gòu);

步驟五:將步驟四所得氧化鋯與氧化鎳的疊層結(jié)構(gòu)加入到0.1molKOH電解液中,外加2.5V的電壓1min進(jìn)行作色,在外加電場(chǎng)條件下褪色,使氫離子進(jìn)入并儲(chǔ)存在氧化鋯與氧化鎳的疊層結(jié)構(gòu)中,取出薄膜并在真空干燥箱中在100℃下干燥1h;

步驟六:將1g氯化鎢粉末溶于10mL無(wú)水乙醇中,在離心機(jī)中以3000r/min的速度離心攪拌1h后,得到前驅(qū)體溶液C;

步驟七:在步驟五得到的含有氫離子的氧化鋯與氧化鎳的疊層結(jié)構(gòu)上旋涂步驟六所得前驅(qū)體溶液C,轉(zhuǎn)速為3000r/min,旋涂時(shí)間為40s。將濕膜在空氣中靜置30min,然后在200℃的溫度下退火處理1h,得到氧化鎳/氧化鋯/氧化鎢疊層結(jié)構(gòu);

步驟八:在步驟七得到的疊層結(jié)構(gòu)上旋涂銀納米線,先低速后高速,低速轉(zhuǎn)速700rpm,高速轉(zhuǎn)速3000rpm,旋涂次數(shù)2次,每次低速旋涂時(shí)間10s,高速旋涂時(shí)間30s,每次旋涂之間退火溫度100℃,時(shí)間3min,在100℃下退火1h,得到無(wú)機(jī)全固態(tài)電致變色器件。

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