近期，國(guó)家納米科學(xué)中心與國(guó)家癌癥中心研究者共同設(shè)計(jì)出了多重增敏食管癌放療的石墨炔-氧化鈰-miR181a納米體系（Nano-miR181a）。miR181a不僅可以預(yù)測(cè)放療療效，還能通過(guò)抑制靶蛋白R(shí)AD17表達(dá)，促進(jìn)DNA損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞雕亡，增強(qiáng)食管癌放療療效。
手術(shù)聯(lián)合放化療是臨床食管癌治療的常規(guī)方案，然而放化療抵抗也是臨床治療失敗的主要原因。放療抵抗的産生是一個(gè)多因素、多基因與多種機(jī)制交互作用的複雜過(guò)程，與DNA損傷修復(fù)、腫瘤乏氧、腫瘤細(xì)胞幹性、腫瘤代謝及腫瘤微環(huán)境等密切相關(guān)。因此，迫切需要探尋預(yù)測(cè)放療療效的液體標(biāo)志物及潛在的治療靶點(diǎn)，探索克服食管癌放療抵抗的新策略，爲(wèi)實(shí)現(xiàn)個(gè)體化的精準(zhǔn)治療提供新的治療模式和策略。
爲(wèi)此，國(guó)家癌癥中心研究者及其他相關(guān)研究者便製造出了多重增敏食管癌放療的石墨炔-氧化鈰-miR181a納米體系。
而爲(wèi)了進(jìn)一步克服食管癌放療抵抗，研究者選擇新型的二維碳材料石墨炔（GDY）爲(wèi)載體，利用GDY較大的比表面積錨定氧化鈰納米顆粒（CeO2 NPs），降低CeO2 NPs的聚集，獲得具有優(yōu)異過(guò)氧化氫酶活性的GDY-CeO2納米複合物；通過(guò)炔鍵和金屬原子之間的相互作用穩(wěn)定CeO2 NPs；利用電荷轉(zhuǎn)移促進(jìn)催化反應(yīng)，高效地分解酸性腫瘤微環(huán)境中的內(nèi)源性過(guò)氧化氫産生大量氧氣，緩解腫瘤組織乏氧。同時(shí)，作爲(wèi)鈰元素可以增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)輻射能的沉積，促進(jìn)DNA損傷，實(shí)現(xiàn)食管癌放療增敏。
經(jīng)過(guò)上述內(nèi)容的介紹，miR181a可以作爲(wèi)預(yù)測(cè)食管癌放療療效的液體標(biāo)志物與新的治療靶點(diǎn)；Nano-miR181a通過(guò)納米催化治療、增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)輻射能沉積和miRNA藥物調(diào)控腫瘤微環(huán)境多重增敏提高食管癌放療療效，爲(wèi)食管癌臨床治療提供新的模式。
